三代试管婴儿是什么，下面来了解一下三代试管婴儿的简介吧

自从1990年第三代试管婴儿诞生以来，已经从较初只筛选了5-7对染色体，而不仅仅是对所有胚胎(总共23对)的染色体进行了筛选，还包括了单个基因。说到底，第三代试管婴儿不仅要选择表面看来正常的胚胎，还要做体外染色体检测。选用正常染色体的胚胎植入**，理论上可提高试管婴儿的成功率。在移植前进行基因筛选。
1.发展过程：
,代试管婴儿通常使用荧光原位杂交(FISH)，可同时检测8对染色体，但是人类染色体23对，其中5~7对染色体是正常的，这种可能性仍然存在，

另外一些染色体异常还没有发现，因此技术上还有待发展。但是，目前泰国第三代试管婴儿仍只检测了3对染色体。
2.第三代试管婴儿的作用：
卵细胞畸形在35岁以上已超过45%，并且每年都在增长。事实上，身为女性，她也能感受到：没有避孕措施，夫妻双方体检都正常。为何一年没有怀孕？这可是个问题。盲植一个不健康的胚胎有什么坏处？1.移植后不着床;2.妊娠期**;3.存在先天性缺陷或遗传疾病。但由于助孕检查是能够进行的，所以在,使用技术是被严格限制的。第3代试管婴儿可在移植前接受检测，可将不良胚胎排除在外，大大避免**的危险，并能明确了解三代试管。
3.第三代试管婴儿技术：
创新性的第三代试管婴儿移植前基因筛选技术，包括PGD.PGS。进行胚胎移植前的检查，可杜绝不健康的胚胎，较大程度地避免**的危险。
4.PGS.PGD.NGS对比。
PGS是染色体检查的高级版本。于5、6天检测23对染色体的囊胚。PGS(PreimplantationGeneticScreening)：在植入胚胎之前进行基因筛选，检测23对胚胎染色体的结构和数目。利用对比分析胚胎是否有不正常的遗传物质，这极大地增加了检出不正常染色体的几率，提高了受孕率。PGD(PreimplantationGeneticDiagnosis)：胚胎植入前的基因诊断。三代试管婴儿技术的核心技术。检测胚胎是否带有遗传性缺陷的基因，尤其适合红绿色盲、白化病人。孕期及产后护理NGS(NextGenerationSequencing)新一代的基因测序技术能够在短期内****基因，能发现染色体疾病及94种单基因疾病(常染色体隐性遗传.常染色体显性遗传.,连锁病.遗传性肿瘤等)，可以同时检测异倍体.拷贝数异常.单亲二倍体所致疾病。
5.第三代试管技术各国的比较。
病人可选择就近就诊。但有两点要注意：a),目前有数千万不育夫妇。在,，只有患有染色体疾病的不育夫妇或者携带者，才可以进行第三代试管婴儿，因为医院资源短缺，很难登记。像老人夫妇等则不允许。请享用。
6.第三代试管婴儿适用人群。